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<title>Citharistes</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><i>Citharistes</i></h1>
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/* start https://de.wikipedia.org/ */


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/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style>
<table cellpadding="2" class="float-right taxobox infobox" id="Vorlage_Taxobox" style="width:300px;margin-top:0.5em;" summary="Taxobox">
<tbody><tr>
<th><i>Citharistes</i>
</th></tr>


<tr>
<td class="taxo-bild" style="font-size:smaller;">
<p><i>Citharistes</i>,<br>Illustration (Encyclopædia Britannica, 1911).<br>Vgl. Wilcox (2025).
</p>
</td></tr>


<tr>
<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>
</th></tr>
<tr>
<td>
<table class="toptextcells" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td><i>ohne&nbsp;Rang:</i>
</td>
<td><a href="Alveolata" title="Alveolata">Alveolata</a>
</td></tr>
<tr>
<td><i>ohne&nbsp;Rang:</i>
</td>
<td><a href="Dinoflagellaten" title="Dinoflagellaten">Dinoflagellaten</a> (Dinoflagellata)
</td></tr>
<tr>
<td><i>ohne&nbsp;Rang:</i>
</td>
<td><a href="Dinophyceae" class="mw-redirect" title="Dinophyceae">Dinophyceae</a>
</td></tr>
<tr>
<td><i><a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a>:</i>
</td>
<td>Dinophysiales
</td></tr>
<tr>
<td><i><a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a>:</i>
</td>
<td>Citharistaceae<sup id="cite_ref-NCBI_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> / Dinophysaceae<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>


<tr>
<td><i><a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a>:</i>
</td>
<td><i>Citharistes</i>
</td></tr>

</tbody></table>
</td></tr>










<tr>
<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="taxo-name"><i>Citharistes</i>
</td></tr>
<tr>
<td class="Person"><a href="Friedrich_von_Stein_(Zoologe)" title="Friedrich von Stein (Zoologe)">Stein</a>, 1883
</td></tr>

</tbody></table>
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/* start https://de.wikipedia.org/ */


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/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><div class="thumb tright vl-mehrere-bilder" style="width:308px;"><div class="thumbinner"><div class="vl-mehrere-bilder-horizontal" style="width:139px;"><div class="thumbimage"><span typeof="mw:File"></span></div><div class="thumbcaption"><small>Mikro-Aufnahme von <i>C. regius</i> aus einer Meerwasserprobe, die mit einem Planktonnetz vor <a href="Shimoda" title="Shimoda">Shimoda</a>, <a href="Pr%C3%A4fektur_Shizuoka" title="Präfektur Shizuoka">Präfektur Shizuoka</a>, Japan, entnommen wurde.<sup id="cite_ref-ScienceWilcox_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-ScienceWilcox-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></small></div></div><div class="vl-mehrere-bilder-horizontal" style="width:155px;"><div class="thumbimage"><span typeof="mw:File"></span></div><div class="thumbcaption">Skizze von <i>Citharistes</i>, ebenfalls mit <a href="Cyanobiont" title="Cyanobiont">Cyanobionten</a> (Phaeosomen) in der Phaeosomkammer.</div></div><div style="clear:both;"></div>
<div style="clear:both;"></div>
</div></div>
<p><i><b>Citharistes</b></i> ist eine von <a href="Friedrich_von_Stein_(Zoologe)" title="Friedrich von Stein (Zoologe)">Friedrich von Stein</a> 1883 erstbeschriebene <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a> <a href="Meer" title="Meer">mariner</a> <a href="Dinoflagellaten" title="Dinoflagellaten">Dinoflagellaten</a> aus der <a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a> Dinophysiales (auch Dinophysales geschrieben).<sup id="cite_ref-NCBI_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-WoRMS_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-WoRMS-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-OBIS_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-OBIS-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Diese Dinoflagellaten beherbergen häufig in einer speziellen Kammer Cluster von Phaeosomen genannten symbiotischen <a href="Cyanobakterien" title="Cyanobakterien">Cyanobakterien</a> (<a href="Cyanobiont" title="Cyanobiont">Cyanobionten</a>), die zur <a href="Stickstofffixierung" title="Stickstofffixierung">Stickstofffixierung</a> fähig (<a href="Diazotrophie" title="Diazotrophie">diazotroph</a>) sind.
Ihre Form variiert von stäbchenförmig über eiförmig bis kugelförmig und gehören der Gattung <i><a href="Synechococcus" title="Synechococcus">Synechococcus</a></i> oder ähnlichen an.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Gordon1994_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gordon1994-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-AquaSymbio_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-AquaSymbio-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Kim2021_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kim2021-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Um 2025 wurde bekannt, dass die <a href="Typusart" class="mw-redirect" title="Typusart">Typusart</a> <i><b>Citharistes regius</b></i><sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NCBI_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> darüber hinaus <a href="Wirt_(Biologie)" title="Wirt (Biologie)">Wirt</a> weiterer mutmaßlich parasitischer <a href="Endosymbiont" class="mw-redirect" title="Endosymbiont">Endosymbionten</a> ist, darunter zweier <a href="Gammaproteobakterien" class="mw-redirect" title="Gammaproteobakterien">Gammaproteobakterien</a>; sowie des <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeons</a> <i><a href="Candidatus_(Biologie)" title="Candidatus (Biologie)">Ca.</a></i> <a href="Candidatus_Sukunaarchaeum_mirabile" title="Candidatus Sukunaarchaeum mirabile">Sukunaarchaeum mirabile</a> M16 mit dem zur Zeit seiner Entdeckung weitaus kürzesten <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> aller bekannten Archaeen.<sup id="cite_ref-ScienceWilcox_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-ScienceWilcox-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Gattung ist Teil des Ozean<a href="Plankton" title="Plankton">planktons</a> in tropischen und subtropischen Regionen.
Bis in jüngste Zeit (ca. 2020) wurde über sie nur selten berichtet, und sie scheint auf tiefere Gewässer beschränkt zu sein.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beschreibung">Beschreibung</h2></div>
<p><i>Citharistes</i> ist ein mit 35–70&nbsp;<a href="Meter#Mikrometer" title="Meter">µm</a> mittelgroßer <a href="Flagellat" class="mw-redirect" title="Flagellat">Flagellat</a> (Geißeltierchen, d.&nbsp;h. <a href="Flagellum" title="Flagellum">begeißelter</a> <a href="Einzeller" title="Einzeller">Einzeller</a>) mit einem von in der rechten Seitenansicht gesehen umgekehrt C-förmigen (<a href="Apex_(Schriftzeichen)#Sicilicus" title="Apex (Schriftzeichen)">Ɔ-förmigen</a>) Körper.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>A. 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Der <a href="Dinoflagellaten#Epicon" title="Dinoflagellaten">Epiconus</a><sup id="cite_ref-Cridland1957_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cridland1957-12"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ist niedrig und scheibenförmig, die Querfurche (<a href="Dinoflagellaten#Cingulum" title="Dinoflagellaten">Cingulum</a>) schmal, außer rückenseitig (<a href="Anatomische_Lage-_und_Richtungsbezeichnungen#dorsal" title="Anatomische Lage- und Richtungsbezeichnungen">dorsal</a>), wo es eine große Kammer bildet, die die Konkavität des „C“ ausfüllt und in der sich die blaugrünen <a href="Cyanobakterien" title="Cyanobakterien">Cyanobakterien</a>-<a href="Endosymbiont" class="mw-redirect" title="Endosymbiont">Symbionten</a> (<a href="Cyanobiont" title="Cyanobiont">Cyanobionten</a>, hier auch als Phaeosomen bezeichnet) befinden, die Kammer wird auch Phaeosomkammer genannt. Die Phaeosomen sind von der Gattung <i><a href="Synechococcus" title="Synechococcus">Synechococcus</a></i> oder ähnlich,<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und wie diese zur <a href="Stickstofffixierung" title="Stickstofffixierung">Stickstofffixierung</a> fähig.<sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Es gibt keine <a href="Chloroplasten" class="mw-redirect" title="Chloroplasten">Chloroplasten</a>.
Nur eine kleine Pore verbindet die Phaeosomkammer mit dem umgebenden wässrigen Medium.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die obere („vordere“) Cingulum-Leiste (auch als Gürtelleiste oder Randleiste der Querfurche bezeichnet) hat die Form eines engen Trichter, denn sie ist <a href="Anatomische_Lage-_und_Richtungsbezeichnungen#distal" title="Anatomische Lage- und Richtungsbezeichnungen">distal</a> aufgeweitet; prinzipiell ähnlich ist die weitere untere („hintere“) Cingulum-Leiste.
Die Phaeosomkammer wird durch die beiden großen dorsalen Platten gebildet (nach andere Autoren durch die Cingulum-Leisten, Kofoid und Skogsberg (1928), Taylor (1976)).
Sie hat zwei Rippen, eine auf jeder Seite der <a href="Sagittalnaht" class="mw-redirect" title="Sagittalnaht">Sagittalnaht</a> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">saggittal suture</span>) der Hypothecalplatten, die an den Spitzen des hinteren Schenkels des hufeisenförmigen Körpers entspringen.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ein unter dem <a href="Elektronenmikroskop" title="Elektronenmikroskop">Elektronenmikroskop</a> untersuchtes Exemplar zeigte im <a href="Zytoplasma" class="mw-redirect" title="Zytoplasma">Zytoplasma</a> keine <a href="Nahrungsvakuole" title="Nahrungsvakuole">Nahrungsvakuolen</a>, lediglich stärkeähnliche <a href="Granula" title="Granula">Granula</a>.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><a href="Sexuelle_Fortpflanzung" class="mw-redirect" title="Sexuelle Fortpflanzung">Sexuelle Fortpflanzung</a> und <a href="Zyste_(Biologie)" title="Zyste (Biologie)">Zystenbildung</a> sind nicht bekannt.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-7" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verbreitung">Verbreitung</h2></div>
<p><i>Citharistes</i> ist eine <a href="Meer" title="Meer">marine</a>, (vorwiegend) <a href="Pelagial#Eupelagial" title="Pelagial">eupelagische</a> (in den tieferen Zonen vorkommende) Gattung, die rund um den Äquator verbreitet ist und ausschließlich in <a href="Tropen" title="Tropen">tropischen</a>, <a href="Subtropisch" class="mw-redirect" title="Subtropisch">subtropischen</a> und gemäßigt warmen Meeren vorkommt. Mit Stand 1928 waren Funde im <a href="Atlantik" class="mw-redirect" title="Atlantik">Atlantik</a> (zwischen dem Äquator und 40° nördlicher Breite sowie in der <a href="Karibik" title="Karibik">Karibik</a>), im <a href="Mittelmeer" title="Mittelmeer">Mittelmeer</a>, im <a href="Pazifik" class="mw-redirect" title="Pazifik">Pazifik</a> (bei 7° nördlicher Breite und 133° östlicher Länge) dokumentiert.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dazu kamen das <a href="Rotes_Meer" title="Rotes Meer">Roten Meer</a> (<a href="Golf_von_Akaba" title="Golf von Akaba">Golf von Akaba</a>),<sup id="cite_ref-Gordon1994_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-Gordon1994-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die Umgebung der <a href="Vit%C3%B3ria" title="Vitória">Vitória</a>-<a href="Trindade_(Insel)" title="Trindade (Insel)">Trindade</a>-<a href="Tiefseeberg" title="Tiefseeberg">Seamount</a>-Kette (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Vitória-Trindade Ridge</span>, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Portugiesische_Sprache" title="Portugiesische Sprache">portugiesisch</a></span> <span lang="pt-Latn" style="font-style:italic">Cadeia Vitória-Trindade</span>) im <a href="S%C3%BCdatlantik" title="Südatlantik">Südatlantik</a> vor <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a><sup id="cite_ref-Ferreira2016_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ferreira2016-13"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und der Pazifik um <a href="S%C3%BCdkorea" title="Südkorea">Südkorea</a>.<sup id="cite_ref-Kim2021_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Kim2021-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird vermutet, dass die Gattung auf tiefere Zonen konzentriert ist.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-8" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>

<p>Wie von Kofoid und Skogsberg 1928 beschrieben, wurden Vorkommen an nur 15 von 127 Stationen einer Expedition zur Erfassung mariner Dinoflagellaten gefunden. Eine Station befand sich im <a href="Golfstrom" title="Golfstrom">Golfstrom</a> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Mexican Current</span>), eine im Bereich vor <a href="Panama" title="Panama">Panama</a> (im Pazifik, siehe Karte), drei um die <a href="Osterinsel" title="Osterinsel">Rapa Nui</a> (im Osterinselwirbel, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Easter Island Eddy</span>), neun im südlichen Äquatorialstrom (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">South Equatorial Drift</span>) und eine im <a href="%C3%84quatorialer_Gegenstrom" title="Äquatorialer Gegenstrom">äquatorialen Gegenstrom</a>.
An zwei dieser fünfzehn Stationen wurde die Gattung in Oberflächenfängen gefunden; aber an fünf Stationen wurde sie in <a href="Salpen" title="Salpen">Salpen</a> (Gattung <i>Salpa</i>) gefunden, die in Oberflächengewässern gefangen wurden. Die restlichen acht Nachweise beziehen sich auf Fänge aus einer Tiefe von ca. 550&nbsp;<a href="Meter" title="Meter">m</a> (300-0&nbsp;fm d.&nbsp;h. <a href="Nautischer_Faden" title="Nautischer Faden">Nautische Faden</a>, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">fathoms</span>).
Die Expedition wurde weder in den kalten Strömungen Kaliforniens und Perus, noch in den südlichen und nördlichen Äquatorialströmungen fündig. Die Gattung ist offensichtlich <a href="Stenotherm" class="mw-redirect" title="Stenotherm">stenotherm</a> und <a href="Stenohalin" class="mw-redirect" title="Stenohalin">stenohalin</a><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>A. 2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und ist auf Gewässer mit gemäßigt hohen Temperaturen und Salzgehalten beschränkt.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Cyanobionten_(Phaeosomen)"><span id="Cyanobionten_.28Phaeosomen.29"></span><span id="Cyanobionten"></span><span id="Phaeosomen"></span>Cyanobionten (Phaeosomen)</h2></div>
<p>Kim <i>et&nbsp;al.</i> (2021) untersuchten die Cyanobionten verschiedener Dinoflagellaten im Küstenbereich von <a href="Pohang" title="Pohang">Pohang</a>, sowie in der <a href="Meerenge_von_Jeju" title="Meerenge von Jeju">Meerenge von Jeju</a> (beides <a href="S%C3%BCdkorea" title="Südkorea">Südkorea</a>) im Vergleich mit anderen Ozeangebieten. Die untersuchten Dinoflagellaten gehörten insbesondere zur Gattung <i>Ornithocercus</i>, daneben aber auch <i>Citharistes</i>, <i>Histioneis</i> und <i>Amphisolenia</i>. Sie machten insgesamt sechs <a href="Klade" title="Klade">Kladen</a><sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>A. 3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> von Cyanobionten dieser Dinoflagellaten aus. Darunter befinden sich drei Kladen mit Cyanobionten der Gattung <i>Citharistes</i>; diese sind (Zugriffsnummern in Klammern):<sup id="cite_ref-Kim2021_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-Kim2021-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li>Klade 2:
<ul><li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont E-3Atl (AY444931)</li></ul></li>
<li>Klade 3:
<ul><li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont APac-f (AY444924)</li>
<li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont BAtl-f (AY444925)</li>
<li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont CAtl-f (AY444926)</li>
<li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont D-1Atl (AY444927)</li>
<li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont E-1Atl (AY444929)</li>
<li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont E-2Atl (AY444930)</li>
<li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont FAtl-f (AY444932)</li></ul></li>
<li>unbenannte Zweierklade:
<ul><li><i>Citharistes</i> sp. cyanobiont D-2Atl (AY444928)</li></ul></li></ul>
<p>Dazu kommen als Cyanobionten-Stämme speziell von <i>C. regius</i> (gelegentlich als CregCyn bezeichnet): M16CYN<sup id="cite_ref-NCBI_M16CYN_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_M16CYN-17"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und/oder CregCyn01.<sup id="cite_ref-Nakayama2025_GammaP_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_GammaP-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-2" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="C._regius"><i>C. regius</i></h2></div>
<p><span id="Morphologie"></span>
</p>
<div class="thumb tright vl-mehrere-bilder" style="width:307px;"><div class="thumbinner"><div class="vl-mehrere-bilder-horizontal" style="width:170px;"><div class="thumbimage"><span typeof="mw:File"></span></div></div><div class="vl-mehrere-bilder-horizontal" style="width:123px;"><div class="thumbimage"><span typeof="mw:File"></span></div></div><div style="clear:both;"></div>
<div style="clear:both;"></div>
<div class="thumbcaption" style="clear:both;text-align:left;">Zeichnungen der Morphologie von <i>C. regius</i> in linksseitiger Ansicht. Links: modern;<sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-3" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> rechts: um 1880 (<i><b>ba</b></i>: die beiden Balken, welche den Rückenausschnitt überbrücken; <i><b>vr</b></i>: vordere Randleiste der Querfurche (obere Gürtelleiste oder Kopftrichter); <i><b>hr</b></i>: hintere Randleiste der Querfurche (untere Gürtelleiste oder Halskragen); <i><b>l</b></i>: linke Flügelleiste der Dinophysiden (Sulcusleiste); <i><b>l′</b></i>: deren rechte Flügelleiste)<sup id="cite_ref-Büschli1880_19-0" class="reference"><a href="#cite_note-Büschli1880-19"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div></div></div>


<p><i>Citharistes regius</i> ist eine vergleichsweise kleine Dinoflagellatenspezies, ihr Körper ist in der rechten Seitenansicht <a href="Apex_(Schriftzeichen)#Sicilicus" title="Apex (Schriftzeichen)">Ɔ-förmig</a> (wie eine <a href="Sichel_(Werkzeug)" title="Sichel (Werkzeug)">Sichel</a> oder ein umgekehrtes ‚C‘), dabei liegt die tiefste Stelle etwas hinter der Mitte. Das Verhältnis von Länge zu Tiefe beträgt zwischen 1,34 und 1,60 zu 1.
Der Querschnitt ist in der gesamten vorderen Hälfte der Krümmung nahezu gleichförmig und beträgt 28&nbsp;% bis 36&nbsp;% der Körpertiefe, er ist jedoch hinten (im Bild unten) deutlich größer als vorne.
Die oben befindliche („vordere“) Spitze des Ɔ bzw. C ist gut abgerundet, die untere („hintere“) ist entweder gleichermaßen abgerundet oder fast rechteckig (subrectangular).
Der Abstand zwischen den Spitzen des C ist 65–70&nbsp;% der Körpertiefe. Die hintere Rand der Kammer ist durchgehend deutlich <a href="Konkav_und_konvex" title="Konkav und konvex">konvex</a>, oft fast halbkreisförmig. Die Höhe der oberen (vorderen) Cingulumleiste beträgt 27&nbsp;% bis 43&nbsp;% der Körpertiefe. Die hinteren Rippen der Phaeosomkammer sind leicht S-förmig (sigmoid), von außen (in der rechten Seitenansicht links) gesehen konkav oder fast eckig („subangular“); ihre Länge beträgt 77&nbsp;% bis 96&nbsp;% der Körpertiefe.
Die linke Sulcusleiste (<a href="#Morphologie">Abbildung</a>) endet an der posteroventralen Ecke des Körpers (in der in der rechten Seitenansicht rechts unten). Sie ist am breitesten nahe dem diesem hinteren Ende; ihre größte Breite beträgt 38&nbsp;% der Körpertiefe; ihr Rand ist oben („vorne“) leicht konkav oder fast gerade, unten („hinten“) stark konvex.
Der ventrale Rand des Körpers (über der Kammer) ist leicht und gleichmäßig konvex oder leicht sigmoid und fließt in den unteren („hinteren“) Rand über. Dieser ist fast halbkreisförmig oder leicht abgeflacht.
Die Tiefe der <a href="Theca_(Einzeller)#Theca_der_Dinoflagellaten" title="Theca (Einzeller)">Epitheca</a> (über/vor dem Gürtel liegende Bereich) beträgt 25–28&nbsp;% der Tiefe der <a href="Theca_(Einzeller)#Theca_der_Dinoflagellaten" title="Theca (Einzeller)">Hypotheca</a>, sie ist leicht konvex und im Bereich in der Mitte am höchsten oder abgeflacht.
Die obere („vordere“) Cingulumleiste ist trichterförmig, d.&nbsp;h. nach außen hin (distal) auffallend aufgeweitet; diese Aufweitungen erstrecken sich gleichmäßig rücken- wie bauchseitig, die rückenseitige (dorsale) Höhe beträgt 27–43&nbsp;% der Körpertiefe. Sie hat auf jeder Schale (Valve) fünf bis zehn einfache, vollständige, nahezu gleichmäßig verteilte radiale Rippen.
Die untere („hintere“) Cingulumleiste ist etwas schmaler als die obere/vordere und scheint keine strukturelle Differenzierung (Rippen) aufzuweisen.
Der Abstand vom Scheitelpunkt zur Basis dieser Leiste beträgt 7–11&nbsp;% der Körperlänge.
Der Teil dieser Leiste, der die Phaeosomkammer umfasst, kann hinten (posterior) eine schwache Netzstruktur aufweisen.
Die Thecalwand der Hypotheca (unterhalb des Halskragens) ist netzartig und wahrscheinlich porös. In der Phaeosomkammer befinden sich zahlreiche eiförmige Phaeosomen mittlerer Größe.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-4" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Abmessungen">Abmessungen</h3></div>
<p>Die gesamte Länge des Organismus beträgt 38,2&nbsp;<a href="Meter#Mikrometer" title="Meter">µm</a> oder mehr:
Eines der von Kofoid und Skogsberg (1928) untersuchten Exemplare hatte eine Körperlänge von 38,2&nbsp;µm, die größte Körpertiefe betrug dabei 28,6&nbsp;µm. Die Körperlänge der von Stein (1883) abgebildeten Exemplare wurde von ihnen aufgrund des Abbildungsmaßstabs auf 50,5&nbsp;µm bis 84,5&nbsp;µm geschätzt.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-5" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Variationen">Variationen</h3></div>
<p>Kofoid und Skogsberg gingen aufgrund der wenigen ihnen vorliegenden Abbildungen von einer sehr konstanten Spezies aus.
Abgesehen von einem möglichen Größenunterschied unterschieden sich die ihnen vorliegenden Exemplare von den Steins Abbildungen hauptsächlich in zwei Punkten:
</p>
<ol><li>Die vordere (obere) Cingulumleiste (Gürtelleiste) war etwas schmaler und</li>
<li>die Rückenrippen der Phaeosomkammer waren mit der hinteren (unteren) Cingulumleiste verbunden.</li></ol>
<p>Allerdings hat bereits Stein auf einige Fehler des Kupferstechers hingewiesen.
Insgesamt sahen Kofoid und Skogsberg (1928) die Einheit der Spezies als gesichert an.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-6" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Citharistes regius</i> unterscheidet sich deutlich von <i>C. apsteinii</i>, da der hintere Teil seines hufeisenförmigen Körpers deutlich dicker ist als der vordere.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-7" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vorkommen">Vorkommen</h3></div>
<p><i>Citharistes regius</i> ist in tropischen und subtropischen Meeren beheimatet.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-8" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Die Spezies wurde an fünf der 127 Stationen der erwähnten Expedition zur Erfassung mariner Dinoflagellaten nachgewiesen, alle befinden sich im südlichen Äquatorialstrom (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">South Equatorial Drift</span>). Es wurden dabei acht Exemplare gefunden, von denen eines in einer Schleppnetzfischerei aus einer Tiefe von ca. 550&nbsp;<a href="Meter" title="Meter">m</a> (300-0&nbsp;fm d.&nbsp;h. <a href="Nautischer_Faden" title="Nautischer Faden">Nautische Faden</a>, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">fathoms</span>) stammt, die übrigen kamen in <a href="Salpen" title="Salpen">Salpen</a> (Gattung <i>Salpa</i>) vor, die in Oberflächengewässern gefangen wurde.
Die Oberflächentemperaturen dieser fünf Stationen lagen zwischen 20&nbsp;<a href="Celsius" class="mw-redirect" title="Celsius">°C</a> (68&nbsp;<a href="Grad_Fahrenheit" title="Grad Fahrenheit">°F</a>) und knapp 26&nbsp;°C (80&nbsp;°F); der Durchschnitt betrug 23,2&nbsp;°C (73,8&nbsp;°F).
Stein (1883) verzeichnete diese Art „aus dem Atlantischen Meer und der Südsee“, auch Murray und Whitting (1899) fanden sie an einer Station im Atlantik, nämlich bei 31° 0' N Breite und 35° 30' W bei einer Wassertemperatur von gut 21&nbsp;°C (70&nbsp;°F); Hensen (1911) verzeichnete sie an fünf Stationen im Atlantik (<a href="Sargassosee" title="Sargassosee">Sargassosee</a>, im <a href="Kanarenstrom" title="Kanarenstrom">Kanarenstrom</a> und vor der Küste <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasiliens</a>). Von Entz (1907, 1909) wurde sie im Golf von Neapel nachgewiesen,<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-9" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> von Polat (2004) im <a href="%C3%96stliches_Mittelmeer" class="mw-redirect" title="Östliches Mittelmeer">östlichen Mittelmeer</a>.<sup id="cite_ref-Polat2004_22-0" class="reference"><a href="#cite_note-Polat2004-22"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Die Art ist <a href="Pelagial#Eupelagial_und_Hemipelagial" title="Pelagial">eupelagisch</a> (vorwiegend in größeren Tiefen der <a href="Wassers%C3%A4ule_(Hydrologie)" title="Wassersäule (Hydrologie)">Wassersäule</a> vorkommend) und weit verbreitet, auch wenn sie in tropischen, subtropischen und warm-gemäßigten Meeren nur sehr selten vorkommt. Bemerkenswert scheint, dass sie im Pazifik bis dato nur im südlichen Äquatorialstrom nachgewiesen wurde.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-10" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>

<p>Neuere Funde sind beispielsweise die Umgebung der <a href="Vit%C3%B3ria" title="Vitória">Vitória</a>-<a href="Trindade_(Insel)" title="Trindade (Insel)">Trindade</a>-<a href="Tiefseeberg" title="Tiefseeberg">Seamount</a>-Kette (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Vitória-Trindade Ridge</span>, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Portugiesische_Sprache" title="Portugiesische Sprache">portugiesisch</a></span> <span lang="pt-Latn" style="font-style:italic">Cadeia Vitória-Trindade</span>) im <a href="S%C3%BCdatlantik" title="Südatlantik">Südatlantik</a> vor <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a>.<sup id="cite_ref-Ferreira2016_13-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ferreira2016-13"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Cyanobionten_(Phaeosomen)_2"><span id="Cyanobionten_.28Phaeosomen.29_2"></span><span id="CregCyn"></span>Cyanobionten (Phaeosomen)</h3></div>
<p><i>C. regius</i> beherbergt wie <i>C. apsteinii</i> <a href="Endosymbiont" class="mw-redirect" title="Endosymbiont">endosymbiotische</a> <a href="Cyanobakterien" title="Cyanobakterien">Cyanobakterien</a> in einer speziellen bauchseitigen Kammer.<sup id="cite_ref-Gordon1994_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-Gordon1994-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-AquaSymbio_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-AquaSymbio-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Ähnliche Kammern gibt es auch bei anderen Dinoflagellaten der Ordnung Dinophysiales (syn. Dinophysales), etwa bei <i>Histioneis</i>, <i>Ornithocercus</i><sup id="cite_ref-Gordon1994_7-3" class="reference"><a href="#cite_note-Gordon1994-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <i>Parahistioneis</i><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-4" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (alle Fam. Dinophysidae syn. Dinophysiaceae oder Dinophysaceae).<sup id="cite_ref-NCBI_Dinophysaceae_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_Dinophysaceae-23"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-5" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Die hier untergebrachten <a href="Cyanobiont" title="Cyanobiont">Cyanobionten</a> sind zur <a href="Stickstofffixierung" title="Stickstofffixierung">Stickstofffixierung</a> fähig und werden Phaeosomen, ihre Kammer daher auch Phaeosomkammer genannt. Sie ähneln Vertretern der Gattung <i><a href="Synechococcus" title="Synechococcus">Synechococcus</a></i>. <i>Parasynechococcus</i> oder <i><a href="Synechocystis" title="Synechocystis">Synechocystis</a></i>, wie etwa den Spezies <i>Synechococcus carcerarius</i> oder <i>Synechocystis consortia</i>.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-11" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Gordon1994_7-4" class="reference"><a href="#cite_note-Gordon1994-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-6" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Phaeosomen-Stämme speziell von <i>C. regius</i> werden gelegentlich als CregCyn bezeichnet, darunter M16CYN<sup id="cite_ref-NCBI_M16CYN_17-1" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_M16CYN-17"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und/oder CregCyn01 bezeichnet, die von <i>Ornithocercus magnificus</i> als OmCyn (wie OmCyn01).<sup id="cite_ref-Nakayama2025_GammaP_18-1" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_GammaP-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-7" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ihre Spezies wird entweder <i><a href="Synechococcus" title="Synechococcus">Synechococcus</a></i> sp. M16CYN (Ordnung Synechococcales; Fam. Synechococcaceae, nach <a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a>)<sup id="cite_ref-NCBI_M16CYN_17-2" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_M16CYN-17"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <i>Parasynechococcus sp040371545</i> (Ordnung o__PCC-6307; Fam. Cyanobiaceae)<sup id="cite_ref-GTDB_M16CYN_24-0" class="reference"><a href="#cite_note-GTDB_M16CYN-24"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> klassifiziert. Ihr Genom besteht aus einem zirkulären <a href="Bakterienchromosom" title="Bakterienchromosom">Bakterienchromosom</a> mit 1.940.073&nbsp;<a href="Basenpaar" title="Basenpaar">bp</a> und einem als pM16CYN01 bezeichneten ebenfalls zirkulären <a href="Plasmid" title="Plasmid">Plasmid</a> mit 17.326&nbsp;bp.<sup id="cite_ref-NCBI_M16CYN_17-3" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_M16CYN-17"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="γ-Proteobakterien-Endosymbionten"><span id=".CE.B3-Proteobakterien-Endosymbionten"></span><span id="Gammaproteobakterien"></span>γ-Proteobakterien-Endosymbionten</h3></div>
<p>In <i>C. regius</i> wurden zwei weitere, vermutlich parasitische, bakterielle Endosymbionten gefunden, deren Stämme als XS4 und RS3 bezeichnet werden, und die beide den <a href="Gammaproteobakterien" class="mw-redirect" title="Gammaproteobakterien">Gammaproteobakterien</a> angehören.
Beide Stämme gehören nach Nakayama <i>et&nbsp;al.</i> (2025) zur näheren Verwandtschaft von <i>Fastidiosibacter lacustris</i> <small><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">
/* start https://de.wikipedia.org/ */


.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}


/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><span class="Person h-card">Xiao</span> <i>et&nbsp;al.</i> 2018</small><sup id="cite_ref-Xiao2018_25-0" class="reference"><a href="#cite_note-Xiao2018-25"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_GammaP_18-2" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_GammaP-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Nach den phylogenetischen Analysen dieser Autoren gehören beide Stämme zu unabhängigen Linien innerhalb der Familie Fastidiosibacteraceae (Ordnung <a href="Beggiatoales" class="mw-redirect" title="Beggiatoales">Beggiatoales</a>) an.<sup id="cite_ref-Nakayama2025_GammaP_18-3" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_GammaP-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dies steht im Einklang mit der maßgeblichen <a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>, nach der die Gattung <i>Fastidiosibacter</i> eben dieser Familie und Ordnung angehört. Während die Zuordnung zu den Gammaproteobakterien unstrittig ist, ist die genaue systematische Stellung der beiden Stämme allerdings noch in der Diskussion:
</p>
<ul><li>Die Taxonomie des <a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> stellt beide Stämme in folgende Spezies mit provisorischen Bezeichnungen:
<ul><li>Fastidiosibacteraceae bacterium XS4<sup id="cite_ref-NCBI_XS4_26-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_XS4-26"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Fastidiosibacteraceae bacterium RS3<sup id="cite_ref-NCBI_RS3_27-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_RS3-27"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-28" class="reference"><a href="#cite_note-28"><span class="cite-bracket">[</span>A. 5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul></li></ul>
<dl><dd>Beide Spezies gehören dort ebenfalls zusammen mit der Typusgattung <i>Fastidiosibacter</i> zur Familie Fastidiosibacteraceae, diese wird jedoch einer Ordnung Thiotrichales zugeordnet, welche die Beggiatoales mit einschließt.<sup id="cite_ref-NCBI_XS4_26-1" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_XS4-26"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NCBI_RS3_27-1" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_RS3-27"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NCBI_Fastidiosibacter_29-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_Fastidiosibacter-29"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd></dl>
<ul><li>In der GTDB sind beide Stämme (noch) unbekannt, die Gattung <i>Fastidiosibacter</i> mit <i>F. lacustris</i> gehört dort jedoch mit zur Familie Francisellaceae, die aber in einer eigenen Ordnung Francisellales gesehen wird, und nicht wie in der LPSN bei den Beggiatoales.<sup id="cite_ref-GTDB_Fastidiosibacter_30-0" class="reference"><a href="#cite_note-GTDB_Fastidiosibacter-30"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Archaeen-Endosymbiont">Archaeen-Endosymbiont</h3></div>
<p>Wie 2025 bekannt wurde, ist <i>C. regius</i> darüber hinaus <a href="Wirt_(Biologie)" title="Wirt (Biologie)">Wirt</a> für ein mutmaßlich ebenfalls parasitisches <a href="Archaeen" title="Archaeen">Archaeon</a>, <i><a href="Candidatus_(Biologie)" title="Candidatus (Biologie)">Ca.</a></i> <a href="Candidatus_Sukunaarchaeum_mirabile" title="Candidatus Sukunaarchaeum mirabile">Sukunaarchaeum mirabile</a> M16-5.
Nach vorläufigen phylogenetischen Untersuchungen clustert dieses Archaeon zusammen mit einigen weiteren Gensequenzen in einer vorläufig „Sukuna-Klade“ genannten Gruppe, die den beiden Archaeen<a href="Reich_(Biologie)" title="Reich (Biologie)">reichen</a> <a href="Nanobdellati" title="Nanobdellati">Nanobdellati</a> (früher „DPANN“) und <a href="Methanobacteriati" title="Methanobacteriati">Methanobacteriati</a> (früher „Euryarchaeida“) nahesteht, aber möglicherweise nicht direkt angehört. Das Genom dieses Archaeons ist mit 238.000&nbsp;bp das zur Zeit seiner Entdeckung bei Weitem kleinste Archaeengenom überhaupt.<sup id="cite_ref-Velasco2025_31-0" class="reference"><a href="#cite_note-Velasco2025-31"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-ScienceWilcox_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-ScienceWilcox-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Cowing2025_32-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cowing2025-32"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NCBI_Tax_33-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_Tax-33"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-NCBI_Nuc_34-0" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI_Nuc-34"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="C._apsteinii"><i>C. apsteinii</i></h2></div>

<p>Der Körper von <i>Citharistes apsteinii</i> hat in der rechten Seitenansicht <a href="Apex_(Schriftzeichen)#Sicilicus" title="Apex (Schriftzeichen)">Ɔ-förmig</a> (wie eine <a href="Sichel_(Werkzeug)" title="Sichel (Werkzeug)">Sichel</a> oder ein umgekehrtes ‚C‘), dabei am unteren („hinteren“) Ende am tiefsten. Das Verhältnis von Länge (von oben bis unten) zur Tiefe beträgt ca. 1,15&nbsp;: 1 (zwischen 1,11 bis 1,27 zu 1).
Der Querschnitt des Ɔ bzw. C ist entweder über die gesamte Krümmung hinweg nahezu gleichmäßig und hat eine Breite von 19–30&nbsp;% der Körpertiefe; oder er bildet eine breit abgerundete bis subanguläre posteroventrale Ausstülpung (d.&nbsp;h. kantengerundete Hinterecken), wobei der Querschnitt an dieser Stelle dann oft auffällig größer ist (nämlich 44–48&nbsp;% der Körpertiefe).
Die Spitzen des Ɔ/C sind abgerundet, der Abstand zwischen ihnen beträgt ca. 60&nbsp;% (50–66&nbsp;%) der Körpertiefe.
Die <a href="Theca_(Einzeller)#Theca_der_Dinoflagellaten" title="Theca (Einzeller)">Epitheca</a> (oberhalb des Gürtels) hat eine Höhe (Tiefe) von ca. 30&nbsp;% (25–37&nbsp;%) der <a href="Theca_(Einzeller)#Theca_der_Dinoflagellaten" title="Theca (Einzeller)">Hypotheca</a> (unterhalb des Gürtels), erstere ist leicht konvex und etwa in der Mitte am höchsten (wenn auch dort oft abgeflacht).
Die obere („vordere“) Leiste des <a href="Dinoflagellaten#Cingulum" title="Dinoflagellaten">Cingulums</a> (obere Gürtelleiste, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">anterior cingular list</span>) ist trichterförmig, manchmal auffallend distal (an den vom Körper entfernten Stellen) aufgeweitet. Ihre dorsale (am Rücken gemessene) Höhe beträgt 23&nbsp;% (17–27&nbsp;%) der Körpertiefe. Sie hat an jeder Schale (Valve) 7–13 einfache, vollständige, fast äquidistante radiale Rippen.
Die untere („hintere“) Leiste des Cingulums (untere Gürtelleiste, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">posterior cingular list</span>) ist im Vergleich dazu etwas schmäler und hat auf jeder Schale (Valve) etwa 10–11 Rippen derselben Art.
Die rechte Sulcus- oder Flügel-Leiste kann netzartig sein und endet etwa auf halber Höhe (s.&nbsp;u.), sie nimmt dabei zum unteren Ende (posterior) hin allmählich an Breite ab; ihre obere („vordere“) Breite ist etwas geringer als die der linken Sulcus-Leiste.
Die linke Sulcus-Leiste endet etwa bei der posteroventralen Ecke des Körpers (d.&nbsp;h. in der rechten Seitenansicht unten rechts); sie ist entweder durchgehend nahezu gleichmäßig breit und nach hinten abgerundet oder nimmt nach hinten hin leicht an Breite ab; ihre größte Breite entspricht 20&nbsp;% (14–30&nbsp;%) der Körpertiefe.
Diese Leiste enthält eine unterschiedliche Anzahl (etwa 5–12) von Rippen, von denen sich die meisten in der unteren („hinteren“) Hälfte der Leiste befinden; diese Rippen sind z.&nbsp;T. vollständig, z.&nbsp;T. unvollständig; einige sind verzweigt und können anastomosieren (sich wieder miteinander verbinden), andere sind ganz einfach. Die sog. Spaltrippe (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">fission rib</span>), die sich in der Mitte dieser Leiste befindet, ist fast horizontal oder leicht geneigt; die rechte Sulcus-Leiste endet etwa in ihrer Höhe.
Die Thecalwand der Hypotheca (d.&nbsp;h. des unter dem Sulcus (Gürtel) befindlichen Teils) ist außer im Bereich der Phaeosomkammer porös und netzartig; die Maschen (Poren) sind fast einheitlich mittelgroß.
In der Phaeosomkammer befinden sich eine unterschiedliche Anzahl großer, kugelförmiger oder auch kleinerer, ellipsoid- oder eiförmiger Phaeosomen (d.&nbsp;h. <a href="Cyanobiont" title="Cyanobiont">Cyanobionten</a>).<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-13" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Abmessungen_2">Abmessungen</h3></div>
<p>Die Körperlänge beträgt 59,2–63,5&nbsp;<a href="Meter#Mikrometer" title="Meter">µm</a> (mit einem Durchschnitt bei 61,6&nbsp;µm), die größte Körpertiefe ist 50,4–57,0&nbsp;µm (Durchschnitt bei 53,5&nbsp;µm). Die von <a href="Franz_Sch%C3%BCtt" title="Franz Schütt">F. Schütt</a> (1895) dargestellten Exemplare waren 59,0–62,9&nbsp;µm lang (das Typusexemplar 59,0&nbsp;µm) und hatten eine Tiefe von 50,5–55,2&nbsp;µm (das Typusexemplar 50,5&nbsp;µm). Das von Murray und Whitting untersuchte Exemplar war 66,6&nbsp;µm lang und 52,3&nbsp;µm tief.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-14" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Variationen_2">Variationen</h3></div>
<p>Diese Art ist hinsichtlich der Körperform sowie der Struktur und relativen Größe der linken Sulcus-Leiste ziemlich variabel. Manchmal ist der Körper durchgehend fast gleichförmig, manchmal ist er hinter der Bauchseite vergleichsweise tief und bildet an dieser Stelle eine breit gerundete bis fast eckige (subanguläre) Ausstülpung. Der hintere Rand kann gleichmäßig und ziemlich stark konvex, leicht konvex oder S-förmig (sigmoid), oder auch in der Mitte konkav sein.
Die beiden von Schütt als <i>Citharistes apsteinii</i> bezeichneten Exemplare unterscheiden sich deutlich voneinander, sodass ihre Zugehörigkeit zur selben Spezies fraglich sein könnte.
Die Kofoid und Skogsberg (1928) vorliegenden Daten reichten zwar für eine endgültige Klärung dieser Frage nicht aus, sie akzeptieren dennoch unter Vorbehalt die Entscheidung von Schütt (1895) und betrachten beiden Exemplare daher als derselben Spezies angehörig.
Die meisten anderen ihnen vorliegenden Exemplare stimmten recht gut mit dem Typus überein, abgesehen davon, dass ihre Körper etwas schlanker waren.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-15" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Diese Art unterscheidet sich deutlich von <i>Citharistes regius</i>, da der hintere Teil ihres hufeisenförmigen Körpers etwa die gleiche Höhe wie der vordere Teil hat.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-16" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vorkommen_2">Vorkommen</h3></div>
<p><i>Citharistes apsteinii</i> ist in tropischen und subtropischen Meeren beheimatet.
Die Spezies wurde an zehn der 127 Stationen der erwähnten Expedition zur Erfassung mariner Dinoflagellaten nachgewiesen. Von diesen zehn Stationen befand sich eine im <a href="Golfstrom" title="Golfstrom">Golfstrom</a> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Mexican Current</span>), im Bereich vor <a href="Panama" title="Panama">Panama</a> (im Pazifik, siehe Karte), drei im Osterinselwirbel (vor der Insel <a href="Osterinsel" title="Osterinsel">Rapa Nui</a>); vier im südlichen Äquatorialstrom (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">South Equatorial Drift</span>) und eine im <a href="%C3%84quatorialer_Gegenstrom" title="Äquatorialer Gegenstrom">äquatorialen Gegenstrom</a>. An zwei Stationen wurde die Art nur im Oberflächenbereich nachgewiesen; an einer Station in einer <a href="Salpen" title="Salpen">Salpe</a> (Gattung <i>Salpa</i>) aus Oberflächengewässern; alle übrigen Nachweise beziehen sich auf Proben aus einer Tiefe von ca. 550&nbsp;<a href="Meter" title="Meter">m</a> (300-0&nbsp;fm d.&nbsp;h. <a href="Nautischer_Faden" title="Nautischer Faden">Nautische Faden</a>, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">fathoms</span>).
Der Temperaturbereich dieser zehn Stationen an der Oberfläche lag zwischen 20&nbsp;<a href="Celsius" class="mw-redirect" title="Celsius">°C</a> (68&nbsp;<a href="Grad_Fahrenheit" title="Grad Fahrenheit">°F</a>) und gut 23&nbsp;°C (83&nbsp;°F); der Durchschnitt betrug 24,7&nbsp;°C (76,4&nbsp;°F).
Schütt (1895) machte keine Angaben zum Fundort seiner Exemplare; sein Material stammt jedoch wahrscheinlich entweder vor <a href="Neapel" title="Neapel">Neapel</a> oder aus den tropischen oder subtropischen Regionen des <a href="Atlantik" class="mw-redirect" title="Atlantik">Atlantiks</a>. Murray und Whitting (1899) fanden diese Art an vierzehn Stationen im Atlantik inkl. der Karibik (zwischen 39°&nbsp;N und 8°&nbsp;N sowie zwischen 39°&nbsp;W und 80°&nbsp;W) in Oberflächengewässern von ca. 16&nbsp;°C (60&nbsp;°F) bis 29&nbsp;°C (84&nbsp;°F). Cleve (1901) verzeichnete sie ebenfalls im Atlantik inkl. Karibik (zwischen 29°&nbsp;N und 10°&nbsp;N sowie zwischen 20°&nbsp;W und 80°&nbsp;W) im Temperaturbereich um 22,8&nbsp;C (73,1&nbsp;F°), d.&nbsp;h. 21,1–27,7&nbsp;°C (70,0–81,9&nbsp;°F), Salzgehalt 36,63 <a href="Gramm" title="Gramm">Gramm</a> pro <a href="Liter" title="Liter">Liter</a>; Graf (1909) fand sie an einer Station im <a href="Pazifik" class="mw-redirect" title="Pazifik">Pazifik</a> bei 7° 36' N. und 133° 12' O., Temperatur 28,0&nbsp;°C (82,4&nbsp;°F); Salzgehalt 34,11&nbsp;g/ℓ.
Die Art ist <a href="Pelagial" title="Pelagial">eupelagisch</a> weit verbreitet, kommt jedoch in tropischen und subtropischen Meeren nur selten vor. Was ihre Verbreitung im östlichen Pazifik angeht, so fanden Kofoid und Skogsberg nach den ihnen vorliegenden Daten ihre Abwesenheit im <a href="Humboldtstrom" title="Humboldtstrom">Humboldtstrom</a> (Perustrom) bemerkenswert.<sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-17" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Systematik">Systematik</h2></div>
<p>Die Gattung <i>Citharistes</i> wird nach Kofoid &amp; Skogsberg (1928) sowie in der Taxonomie des <a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> der Familie
</p>
<dl><dd>Citharistaceae <small><span class="Person h-card">Kofoid &amp; Skogsberg</span>, 1928</small><sup>(N)</sup><sup id="cite_ref-NCBI_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-18" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd></dl>
<p>zugeordnet; nach <a href="WoRMS" class="mw-redirect" title="WoRMS">WoRMS</a> und dem <a href="Ocean_Biogeographic_Information_System" title="Ocean Biogeographic Information System">OBIS</a> jedoch in die Familie
</p>
<dl><dd>Dinophysaceae <small><span class="Person h-card">Bütschli</span>, 1885</small><sup>(W)</sup>.<sup id="cite_ref-WoRMS_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-WoRMS-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-OBIS_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-OBIS-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd></dl>
<p>Die innere Systematik ist mit Stand Mitte Oktober 2025 wie folgt:
</p><p>Gattung <i><b>Citharistes</b></i> <small><span class="Person h-card"><a href="Friedrich_von_Stein_(Zoologe)" title="Friedrich von Stein (Zoologe)">Stein</a></span>, 1883</small><sup>(N,W,A,O)</sup><sup id="cite_ref-Stein1883_21-1" class="reference"><a href="#cite_note-Stein1883-21"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li>Spezies <i>Citharistes apsteinii</i> <small><span class="Person h-card"><a href="Franz_Sch%C3%BCtt" title="Franz Schütt">F. Schütt</a></span>, 1895</small><sup>(N,W,A,O)</sup><sup id="cite_ref-Schütt1895_35-0" class="reference"><a href="#cite_note-Schütt1895-35"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> [<i>Citharistes apsteini</i><sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-19" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>]<br>− Typusort: <a href="Atlantik" class="mw-redirect" title="Atlantik">Atlantik</a><sup>(A)</sup>
<ul><li>Stamm MR17.1<sup>(N)</sup><br>− Fundort: <a href="Pazifik" class="mw-redirect" title="Pazifik">Pazifik</a><sup>(N)</sup></li></ul></li>
<li>Spezies <i><b>Citharistes regius</b></i> <small><span class="Person h-card"><a href="Friedrich_von_Stein_(Zoologe)" title="Friedrich von Stein (Zoologe)">Stein</a></span>, 1883</small><sup>(N,W,A,O)</sup><sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-20" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Entz1907_36-0" class="reference"><a href="#cite_note-Entz1907-36"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Büschli1880_19-1" class="reference"><a href="#cite_note-Büschli1880-19"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Stein1883_21-2" class="reference"><a href="#cite_note-Stein1883-21"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (<a href="Typusart" class="mw-redirect" title="Typusart">Typusart</a><sup>(N,A)</sup><sup id="cite_ref-Kofoid1928_6-21" class="reference"><a href="#cite_note-Kofoid1928-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>)<br>- Typusort: Atlantik<sup>(A)</sup><sup id="cite_ref-Stein1883_21-3" class="reference"><a href="#cite_note-Stein1883-21"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Südsee (=Südpazifik)<sup>(A)</sup> bzw. Stiller Ozean (=Pazifik)<sup id="cite_ref-Stein1883_21-4" class="reference"><a href="#cite_note-Stein1883-21"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<ul><li>Stamm MR20.1<sup>(N)</sup><br>− Fundort: <a href="Pazifik" class="mw-redirect" title="Pazifik">Pazifik</a><sup>(N)</sup></li>
<li>Stamm MR30.1<sup>(N)</sup><br>− Fundort: <a href="Pazifik" class="mw-redirect" title="Pazifik">Pazifik</a><sup>(N)</sup></li>
<li>Stamm L285<sup>(N)</sup><br>− Fundort: <a href="Indischer_Ozean" title="Indischer Ozean">Indischer Ozean</a><sup>(N)</sup></li>
<li>Stamm L336<sup>(N)</sup><br>− Fundort: <a href="Indischer_Ozean" title="Indischer Ozean">Indischer Ozean</a><sup>(N)</sup></li>
<li>Stamm M16<sup id="cite_ref-Nakayama2025_GammaP_18-4" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_GammaP-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Nakayama2025_Cyano_10-8" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_Cyano-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>− Fundort: Seewasserprobe, die mit einem Planktonnetz vor <a href="Shimoda" title="Shimoda">Shimoda</a>, <a href="Pr%C3%A4fektur_Shizuoka" title="Präfektur Shizuoka">Präfektur Shizuoka</a>, Japan<sup id="cite_ref-Nakayama2025_GammaP_18-5" class="reference"><a href="#cite_note-Nakayama2025_GammaP-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul></li></ul>
<hr>
<dl><dd>(A): <a href="AlgaeBase" title="AlgaeBase">AlgaeBase</a><sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-9" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd>
<dd>(W): <span lang="en"><a href="World_Register_of_Marine_Species" title="World Register of Marine Species">World Register of Marine Species</a></span> (WoRMS)<sup id="cite_ref-WoRMS_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-WoRMS-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd>
<dd>(N): Taxonomie des <span lang="en"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">National Center for Biotechnology Information</a></span> (NCBI)<sup id="cite_ref-NCBI_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-NCBI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd>
<dd>(O): <span lang="en"><a href="Ocean_Biogeographic_Information_System" title="Ocean Biogeographic Information System">Ocean Biogeographic Information System</a></span> (OBIS)<sup id="cite_ref-OBIS_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-OBIS-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie">Etymologie</h2></div>

<p>Der Gattungsname <i>Citharistes</i> kommt von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">κιθαριστής</span> <i>kitharistes</i> <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic">citharista</span>.<sup id="cite_ref-OED_37-0" class="reference"><a href="#cite_note-OED-37"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-M-W_38-0" class="reference"><a href="#cite_note-M-W-38"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Das <a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englische</a> Wort <span lang="en">‚citharist‘</span> bezeichnet einen <a href="Zither" title="Zither">Zitherspieler</a>. Offenbar bezieht sich die Namensgebung auf das zitherförmige Aussehen vieler Exemplare der Gattung.
</p><p>Das Art-<a href="Epitheton" title="Epitheton">Epitheton</a> <i>regius</i> ist <a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a> und bedeutet ‚königlich‘.<sup id="cite_ref-AlgaeBase_2-10" class="reference"><a href="#cite_note-AlgaeBase-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Das Art-Epitheton <i>apsteinii</i> ehrt den <a href="Zoologe" title="Zoologe">Zoologen</a> <a href="Carl_Heinrich_Apstein" class="mw-redirect" title="Carl Heinrich Apstein">Carl Heinrich Apstein</a>.<sup id="cite_ref-Schütt1895_35-1" class="reference"><a href="#cite_note-Schütt1895-35"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anmerkungen">Anmerkungen</h2></div>
<ol class="references" data-mw-group="A.">
<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Die <a href="Anatomische_Lage-_und_Richtungsbezeichnungen" title="Anatomische Lage- und Richtungsbezeichnungen">anatomischen Lage- und Richtungsbezeichnungen</a> der einzelnen Autoren unterscheiden sich teilweise; in der rechten Seitenansicht: apikal (vorne) ≘ oben, hinten ≘ unten, Tiefe ≘ Höhe (von oben bis unten), ventral (bauchseitig) = links, dorsal (rückenseitig) = rechts.</span>
</li>
<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">D.&nbsp;h. sie verträgt nur einen schmalen Schwankungsbereich in Bezug auf Temperatur und Salzgehalt.</span>
</li>
<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Klade 1 bi4 4, sowie unbenannt eine Zweierklade und ein Singleton</span>
</li>
<li id="cite_note-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-20">↑</a></span> <span class="reference-text">Originaltext: Fig. 1. Ein Individuum von der rechten Seite und Fig.&nbsp;2. ein anderes von der linken Seite. In Fig.&nbsp;1. hat der Kupferstecher <i>kt.</i> fälschlich an den Halskragen, statt an den Kopftrichter gesetzt, <i>hs.</i> ist an die Stelle von <i>kt.</i> zu setzen. <i>f.</i> Der Bauchflügel. <i><span style="letter-spacing:2px;">f</span><sup>1</sup>.</i> Der Nebenflügel. <i>st.</i> Die beiden, den sattelförmigen Rückenausschnitt des Hinterleibes überbrückenden, leistenförmigen Pfeiler. <i>o.</i> Mund und Schlund. — Fig.&nbsp;3.&nbsp;4. Die beiden isolierten Hälften eines dritten, am Hinterrande des Rückenausschnittes mit Borsten besetzten Individuums. — Fig.&nbsp;3. Die rechte Hälfte von aus​sen, am Kopftrichter ist fälschlich auch die hintere Wand angegeben und der Nebenflügel mit <i>f.</i>, der hintere Theil des Bauchflügels mit <i>f<sup>1</sup>.</i> bezeichnet. — Fig.&nbsp;4. Die linke Hälfte von innen gesehen mit der hinteren Wand des Kopftrichters und dem vorderen Teil des Bauchflügels.</span>
</li>
<li id="cite_note-28"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-28">↑</a></span> <span class="reference-text">Fastidiosibacteraceae bacterium RS3 ist nicht zu verwechseln mit dem ebenfalls zu den Gammaproteobakterien gehörenden <i><a href="Acinetobacter" title="Acinetobacter">Acinetobacter calcoaceticus</a></i> RS3 (Familie <a href="Moraxellaceae" title="Moraxellaceae">Moraxellaceae</a>).</span>
</li>
</ol>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weiterführende_Literatur"><span id="Weiterf.C3.BChrende_Literatur"></span>Weiterführende Literatur</h2></div>
<ul><li><a href="Biodiversity_Heritage_Library" title="Biodiversity Heritage Library">Biodiversity Heritage Library</a> (BHL): Treffer zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.biodiversitylibrary.org/name/Citharistes_regius">Citharistes regius</a>.</li>
<li>Hiroshi Kawai, Takuro Nakayama: <i>Introduction (Heterokontobionta p.p.), Cryptophyta, Dinophyta, Haptophyta, Heterokontophyta (except Coscinodiscophyceae, Mediophyceae, Fragilariophyceae, Bacillariophyceae, Phaeophyceae, Eustigmatophyceae), Chlorarachniophyta, Euglenophyta.</i> In: <i>Syllabus of plant families. Adolf Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien.</i> Teil 1/2. 13. Auflage, <a href="Borntraeger" class="mw-redirect" title="Borntraeger">Borntraeger</a> 2016, 322 Seiten, 8 Abbildungen, 16 Farbtafeln, ISBN 978-3-443-01083-6 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>). Dazu: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.schweizerbart.de/publications/detail/isbn/9783443010836/Syllabus_of_Plant_Families_Part_2_1_A%7Caccess-date=29#t9152">Rezensionen</a> (Schweizerbart).</li>
<li>Ryo Harada, Yuki Nishimura, Mami Nomura, Akinori Yabuki, Kogiku Shiba, Kazuo Inaba, Yuji Inagaki, Takuro Nakayama: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">A cellular entity retaining only its replicative core: Hidden archaeal lineage with an ultra-reduced genome</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="BioRxiv" title="BioRxiv">bioRxiv</a></cite>. 2.&nbsp;Mai 2025, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1101/2025.05.02.651781">10.1101/2025.05.02.651781</a></span> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Citharistes&amp;rft.atitle=A+cellular+entity+retaining+only+its+replicative+core%3A+Hidden+archaeal+lineage+with+an+ultra-reduced+genome&amp;rft.au=Ryo+Harada%2C+Yuki+Nishimura%2C+Mami+Nomura%2C+...&amp;rft.btitle=bioRxiv&amp;rft.date=2025-05-02&amp;rft.doi=10.1101%2F2025.05.02.651781&amp;rft.genre=book" style="display:none">&nbsp;</span> Preprint. Dazu:
<ul><li>Tessa Koumoundouros: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sciencealert.com/strange-cellular-entity-challenges-very-definition-of-life-itself">Strange Cellular Entity Challenges Very Definition of Life Itself</a>. Auf: science<sup>alert</sup> vom 25. Juni 2025.</li></ul></li>
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<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.biodiversitylibrary.org/page/1119834">Tafel LV.</a> (Bildtext)</li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.biodiversitylibrary.org/page/1119835">Tafel LV.</a> (Abb. 5)</li></ul>
</span></li>
<li id="cite_note-Stein1883-21"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Stein1883_21-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stein1883_21-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stein1883_21-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stein1883_21-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Stein1883_21-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">
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<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.biodiversitylibrary.org/page/42382985#page/127/mode/1up">Tafel XXII.</a> (Abb. 1–4, anderer Scan).</li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.biodiversitylibrary.org/page/3394323#page/384/mode/1up">Verbreitung</a>.</li></ul>
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